jis z 2801 iso 22196 測試各種產品的優點

考試

當我們在創建報價時談論能力和重要性時，我們指的是開發的技術二項式與產品開發框架內的能力實驗室。 這意味著幾個具有專業和社會性質的前提：產品開發所涉及的標準知識、測試工具和機器的知識、產品認證條件及其環境、在氣候條件與其他國家不同的國家的假設部署證書的原產國，以及過程中必須考慮的其他當地要求以及適用法規中的國家偏差。

jis z 2801 iso 22196是一種抗菌表面法，測試抗菌活性和抗菌效果。 日本工業標準 (JIS) Z 2801 是塑料、泡沫和纖維的常用定量抗菌測試，與 ISO 22196 一致。標準方法測試硬表面和塑料，以測量之後可能發生的生長。 標準測試是24小時。 它是確定抗菌活性和抗菌效果的最苛刻、快速和可靠的抗菌表面測試之一。

JIS Z2801 和國際標準 ISO 22196 是公認的評估抗菌產品在應用於塑料、陶瓷和材料等表面材料時的有效性的方法。

耐久性測試和該測試可以提供有關抗菌生長和性能的基本信息。

JIS Z 2801 測試方法的優點：

• JIS標準是全球公認的，是一種高度可靠的抗菌測試。
• JIS 標准在廣泛的市場中被標準化。
• JIS Z 2801 的統一版本 ISO 22196 與 JIS Z 2801 測試方法幾乎相同。

在測試實驗室，我們專注於高質量的測試，並相信了解項目需求和完整的溝通對於每個項目都是必不可少的。 無論您選擇正確的測試方法還是建立質量控製程序，經驗豐富的技術和商務人員都可以協助並啟動需要的產品測試。 該實驗室可用於快速可靠的抗菌測試，以支持產品開發、性能測試和持續的質量控制。

可根據要求對金黃色葡萄球菌、ATCC 6538P、大腸桿菌 ATCC 8739 菌株和其他菌株進行測試。 2007年，JIS Z2801方法被國際標準化為ISO 22196。

JIS Z 2801 樣品要求：

• 樣本大小應為 5 x 5 厘米。
• 每個測量設置至少需要六個空白樣品。
• 單次測量需要至少含有三種抗生素的樣品。

油漆/顏色/清漆/塗料可以液體形式交付。 為油漆/顏色/漆/塗層塗漆LENETA測試板（作為支撐）。

包裝樣品並相應地標記樣品批次、序列號或您想要傳達的有關內容的信息。

不要用氈尖筆或記號筆標記樣品。

這些顏色很容易模糊，通常會導致顏色不正確。 這也適用於油基標記。 如果您需要標記樣品，請使用鉛筆。

JIS Z 2801測試方法的程序：

- 直接從瓊脂板中提取測試生物體並用緩衝液稀釋

-通過用營養肉湯稀釋來標準化微生物濃度

- 用 0.4 ml 細菌懸液接種控制和測試表面 3 次。

- 接種物完全覆蓋有保護膜，以防止懸浮液蒸發。

- 接種後立即從樣品表面分離參考樣品中的細菌。 活菌數（t0 值）由洗脫、稀釋和鋪板確定。

- 其他樣品 (t24) 在潮濕環境中培養 24 小時。

-通過比較24小時後的空白濃度與24小時後的細菌濃度來計算活性/功效

JIS Z 2801 測試方法的優勢：

- 足夠的再現性和再現性（ISO 顯示至少 60% 的變化）

JIS Z 2801測試方法的缺點：

- 不太適合疏水樣品

-根據標準，樣品應該非常大：5 x 5 cm

- 樣品表面應光滑平整

- 彎曲樣品僅部分適用

-相當中/低靈敏度

日本工業標準委員會 (JIS) 是一個國際組織，負責開發和標準化各種產品和材料的測試方法。 該方法可以使用10分鐘至24小時範圍內的接觸時間來執行。 在 JIS Z 2801 測試中，非抗菌控製表面用作微生物減少計算的基礎。 JIS Z 2801 特定實驗室資質

該研究所於 2007 年開始實施JIS Z 2801測試方法。從那時起，該實驗室已對各種測試材料進行了數千次 JIS Z 2801 測試，以對抗無數細菌、真菌和病毒。 該實驗室接受過改變方法的培訓，以滿足客戶的需求。 每個 JISZ 2801 實驗室都將以適合申辦者提交的測試物質的方式進行，同時保持研究的完整性。

從報價創建過程的角度來看，實驗室的能力基於兩個明確定義的概念：與其年齡相關的認證數量和技術人員的經驗以及他們對實驗室內將開發的技術的知識.

程序概要

• 測試生物通常通過在液體培養基中生長來製備。
• 通過用營養肉湯稀釋來標準化測試微生物懸浮液（這是

它允許微生物在測試期間生長）。

• 用微生物接種對照和測試的表面，然後用微生物接種。

接種物覆蓋有薄的無菌薄膜。 覆蓋接種物會傳播它並防止它。

蒸發並確保與抗菌表面緊密接觸。

• 微生物濃度通過洗脫後在“零時間”稀釋來確定。

瓊脂電鍍。

• 接種和覆蓋的抗菌劑和控制測試表面可以在不接觸的情況下進行孵育

在潮濕的環境中二十四小時，通常在體溫下。

• 孵育後，測量微生物濃度。 減少微生物

相對於控制面計算。

結果有多準確？

一些人認為這種方法有一些局限性，並且不能準確表示污染事件。 處理過的表面可能符合 ISO 22196 的要求，但“實際”研究可能不會顯示相同的結果。

值得考慮的是，ISO 22196 可以在“真實”實驗室條件下運行。 然而，這種方法為細菌提供了理想的生長條件，否則會干擾材料的性能並控制可能掩蓋它的疾病。 在“現實生活”中，您無法控製或知道已經生長的細菌數量以及它們已經減少到什麼程度。 此外，無法判斷對照是否與測試樣品相同。 因此，它為評估產品是否提供細菌減少提供了可行的替代方案。

可根據客戶需求改變各種環境條件，如接種物濃度、紫外線照射、縮短接觸時間等。 這允許您模擬不同的情況，但受控的實驗室測試環境可確保可重複的結果。