jis z 2801 iso 22196 测试各种产品的优点
已发表: 2021-11-01当我们在创建报价时谈论能力和重要性时,我们指的是开发的技术二项式与产品开发框架内的能力实验室。 这意味着几个具有专业和社会性质的前提:产品开发所涉及的标准知识、测试工具和机器的知识、产品认证条件及其环境、在气候条件与其他国家不同的国家的假设部署证书的原产国,以及过程中必须考虑的其他当地要求以及适用法规中的国家偏差。
jis z 2801 iso 22196是一种抗菌表面法,测试抗菌活性和抗菌效果。 日本工业标准 (JIS) Z 2801 是塑料、泡沫和纤维的常用定量抗菌测试,与 ISO 22196 一致。标准方法测试硬表面和塑料,以测量之后可能发生的生长。 标准测试是24小时。 它是确定抗菌活性和抗菌效果的最苛刻、快速和可靠的抗菌表面测试之一。
JIS Z2801 和国际标准 ISO 22196 是公认的评估抗菌产品在应用于塑料、陶瓷和材料等表面材料时的有效性的方法。
耐久性测试和该测试可以提供有关抗菌生长和性能的基本信息。
JIS Z 2801 测试方法的优点:
- JIS标准是全球公认的,是一种高度可靠的抗菌测试。
- JIS 标准在广泛的市场中被标准化。
- JIS Z 2801 的统一版本 ISO 22196 与 JIS Z 2801 测试方法几乎相同。
在测试实验室,我们专注于高质量的测试,并相信了解项目需求和完整的沟通对于每个项目都是必不可少的。 无论您选择正确的测试方法还是建立质量控制计划,经验丰富的技术和商务人员都可以协助并启动需要的产品测试。 该实验室可用于快速可靠的抗菌测试,以支持产品开发、性能测试和持续的质量控制。
可根据要求对金黄色葡萄球菌、ATCC 6538P、大肠杆菌 ATCC 8739 菌株和其他菌株进行测试。 2007年,JIS Z2801方法被国际标准化为ISO 22196。
JIS Z 2801 样品要求:
- 样本大小应为 5 x 5 厘米。
- 每个测量设置至少需要六个空白样品。
- 单次测量需要至少含有三种抗生素的样品。
油漆/颜色/清漆/涂料可以液体形式交付。 为油漆/颜色/漆/涂层涂漆LENETA测试板(作为支撑)。
包装样品并相应地标记样品批次、序列号或您想要传达的有关内容的信息。
不要用毡尖笔或记号笔标记样品。
这些颜色很容易模糊,通常会导致颜色不正确。 这也适用于油基标记。 如果您需要标记样品,请使用铅笔。
JIS Z 2801测试方法的程序:
- 直接从琼脂板中提取测试生物体并用缓冲液稀释
-通过用营养肉汤稀释来标准化微生物浓度
- 用 0.4 ml 细菌悬液接种控制和测试表面 3 次。
- 接种物完全覆盖有保护膜,以防止悬浮液蒸发。
- 接种后立即从样品表面分离参考样品中的细菌。 活菌数(t0 值)由洗脱、稀释和铺板确定。
- 其他样品 (t24) 在潮湿环境中培养 24 小时。
-通过比较24小时后的空白浓度与24小时后的细菌浓度来计算活性/功效
JIS Z 2801 测试方法的优势:
- 足够的再现性和再现性(ISO 显示至少 60% 的变化)
JIS Z 2801测试方法的缺点:
- 不太适合疏水样品
-根据标准,样品应该非常大:5 x 5 cm
- 样品表面应光滑平整
- 弯曲样品仅部分适用
-相当中/低灵敏度
日本工业标准委员会 (JIS) 是一个国际组织,负责开发和标准化各种产品和材料的测试方法。 该方法可以使用10分钟至24小时范围内的接触时间来执行。 在 JIS Z 2801 测试中,非抗菌控制表面用作微生物减少计算的基础。 JIS Z 2801 特定实验室资质
该研究所于 2007 年开始实施JIS Z 2801测试方法。从那时起,该实验室已对各种测试材料进行了数千次 JIS Z 2801 测试,以对抗无数细菌、真菌和病毒。 该实验室接受过改变方法的培训,以满足客户的需求。 每个 JISZ 2801 实验室都将以适合申办者提交的测试物质的方式进行,同时保持研究的完整性。
从报价创建过程的角度来看,实验室的能力基于两个明确定义的概念:与其年龄相关的认证数量和技术人员的经验以及他们对实验室内将开发的技术的知识.
程序概要
- 测试生物通常通过在液体培养基中生长来制备。
- 通过用营养肉汤稀释来标准化测试微生物悬浮液(这是
它允许微生物在测试期间生长)。
- 用微生物接种对照和测试的表面,然后用微生物接种。
接种物覆盖有薄的无菌薄膜。 覆盖接种物会传播它并防止它。
蒸发并确保与抗菌表面紧密接触。
- 微生物浓度通过洗脱后在“零时间”稀释来确定。
琼脂电镀。
- 接种和覆盖的抗菌剂和控制测试表面可以在不接触的情况下进行孵育
在潮湿的环境中二十四小时,通常在体温下。
- 孵育后,测量微生物浓度。 减少微生物
相对于控制面计算。
结果有多准确?
一些人认为这种方法有一些局限性,并且不能准确表示污染事件。 处理过的表面可能符合 ISO 22196 的要求,但“实际”研究可能不会显示相同的结果。
值得考虑的是,ISO 22196 可以在“真实”实验室条件下运行。 然而,这种方法为细菌提供了理想的生长条件,否则会干扰材料的性能并控制可能掩盖它的疾病。 在“现实生活”中,您无法控制或知道已经生长的细菌数量以及它们已经减少到什么程度。 此外,无法判断对照是否与测试样品相同。 因此,它为评估产品是否提供细菌减少提供了可行的替代方案。
可根据客户需求改变各种环境条件,如接种物浓度、紫外线照射、缩短接触时间等。 这允许您模拟不同的情况,但受控的实验室测试环境可确保可重复的结果。