Zalety testu jis z 2801 iso 22196 dla różnych produktów

Egzamin

Mówiąc o kompetencjach i znaczeniu przy tworzeniu oferty, odnosimy się do technicznego dwumianu rozwoju versus kompetentne laboratorium w ramach rozwoju produktu. Wiąże się to z kilkoma przesłankami o charakterze specjalistycznym i społecznym: znajomość norm związanych z rozwojem produktu, znajomość narzędzi i maszyn testujących, warunków certyfikacji produktu i jego otoczenia, hipotetyczne wdrożenie w innych krajach o warunkach klimatycznych innych niż kraj pochodzenia certyfikatu, a także inne lokalne wymagania, które należy uwzględnić w procesie oraz krajowe odchylenia w obowiązujących przepisach.

jis z 2801 iso 22196 to antybakteryjna metoda powierzchniowa, która testuje działanie antybakteryjne i antybakteryjne. Japońskie standardy przemysłowe (JIS) Z 2801 to powszechnie wymagany ilościowy test antybakteryjny dla tworzyw sztucznych, pianek i włókien, zgodny z normą ISO 22196. Standardowa metoda testuje twarde powierzchnie i tworzywa sztuczne w celu zmierzenia wzrostu, który może nastąpić później. Standardowy test trwa 24 godziny. Jest to jeden z najbardziej wymagających, szybkich i niezawodnych antybakteryjnych testów powierzchniowych do określania aktywności antybakteryjnej i działania antybakteryjnego.

JIS Z2801 i międzynarodowa norma ISO 22196 są uznanymi podejściami do oceny skuteczności produktów antybakteryjnych stosowanych na materiałach powierzchniowych, takich jak tworzywa sztuczne, ceramika i materiały.

Testy trwałości i ten test mogą dostarczyć podstawowych informacji na temat wzrostu i działania antybakteryjnego.

Zalety metody badawczej JIS Z 2801:

• Standard JIS jest uznawany na całym świecie i jest wysoce niezawodnym testem antybakteryjnym.
• Standardy JIS są standaryzowane na wielu rynkach.
• Zharmonizowana wersja JIS Z 2801, ISO 22196, jest prawie taka sama jak metoda testowa JIS Z 2801.

W laboratorium testowym koncentrujemy się na testowaniu wysokiej jakości i wierzymy, że zrozumienie wymagań projektu i pełna komunikacja są niezbędne dla każdego projektu. Niezależnie od tego, czy wybierzesz właściwą metodę testową, czy ustanowisz program kontroli jakości, doświadczony personel techniczny i handlowy może pomóc i rozpocząć testowanie produktu, które tego wymaga. Laboratorium może być wykorzystywane do szybkich i niezawodnych testów antybakteryjnych w celu wsparcia rozwoju produktu, testowania wydajności i bieżącej kontroli jakości.

Test można wykonać na szczepach Staphylococcus aureus, ATCC 6538P, E. coli ATCC 8739 i innych szczepach na żądanie. W 2007 roku metoda JIS Z2801 została ustandaryzowana na szczeblu międzynarodowym jako ISO 22196.

Przykładowe wymagania JIS Z 2801:

• Wielkość próbki powinna wynosić 5 x 5 cm.
• Każda konfiguracja pomiarowa wymaga co najmniej sześciu ślepych próbek.
• Pojedynczy pomiar wymaga próbki zawierającej co najmniej trzy antybiotyki.

Farby / kolory / lakiery / powłoki mogą być dostarczane w postaci płynnej. Pomaluj płytkę testową LENETA (jako podporę) na farbę / kolor / lakier / powłokę.

Zapakuj próbkę i odpowiednio oznacz partię próbki, numer seryjny lub informacje, które chcesz przekazać na temat zawartości.

Nie oznaczaj próbki pisakiem ani markerem.

Kolory te łatwo się rozmywają i często skutkują niewłaściwymi kolorami. Dotyczy to również markerów na bazie oleju. Jeśli chcesz oznaczyć próbkę, użyj ołówka.

Przebieg metody badawczej JIS Z 2801:

-Organizmy testowe są ekstrahowane bezpośrednio z płytki agarowej i rozcieńczane buforem

-Stężenia drobnoustrojów są standaryzowane przez rozcieńczenie bulionem odżywczym

- Trzykrotnie zaszczepić powierzchnie kontrolne i testowe 0,4 ml zawiesiny bakteryjnej.

-Inokulum są w pełni pokryte folią ochronną, aby zapobiec parowaniu zawiesiny.

-Bezpośrednio po zaszczepieniu bakterie w próbce odniesienia izoluje się z powierzchni próbki. Liczbę żywych bakterii (wartość t0) określa się przez elucję, po której następuje rozcieńczenie i wysiewanie.

- Inne próbki (t24) są inkubowane w wilgotnym środowisku przez 24 godziny.

-Aktywność/skuteczność oblicza się, porównując stężenie ślepej próby po 24 godzinach ze stężeniem bakterii po 24 godzinach

Mocne strony metody badawczej JIS Z 2801:

-Wystarczająca odtwarzalność i odtwarzalność (ISO wykazuje co najmniej 60% zmienności)

Słabe strony metody badawczej JIS Z 2801:

-Nie bardzo nadaje się do próbek hydrofobowych

-Zgodnie z normą próbka powinna być bardzo duża: 5 x 5 cm

-Powierzchnia próbki powinna być gładka i gładka

-Zakrzywione próbki są odpowiednie tylko częściowo

-Dość średnia/niska czułość

Japoński Komitet Standardów Przemysłowych (JIS) to międzynarodowa organizacja, która opracowuje i standaryzuje metody testowania różnych produktów i materiałów. Ta metoda może być wykonywana przy czasie kontaktu w zakresie od 10 minut do 24 godzin. W teście JIS Z 2801 nieantybakteryjna powierzchnia kontrolna jest wykorzystywana jako podstawa do obliczeń redukcji drobnoustrojów. JIS Z 2801 Specyficzne kwalifikacje laboratoryjne

Instytut rozpoczął wdrażanie metody testowej JIS Z 2801 w 2007 roku. Od tego czasu laboratorium przeprowadziło tysiące testów JIS Z 2801 na szerokiej gamie materiałów testowych przeciwko niezliczonym bakteriom, grzybom i wirusom. Laboratorium jest przeszkolone w zakresie zmiany metod w celu zaspokojenia potrzeb naszych klientów. Każde laboratorium JISZ 2801 będzie prowadzone w sposób odpowiedni dla badanej substancji dostarczonej przez sponsora przy zachowaniu integralności badania.

Kompetencje laboratorium z punktu widzenia procesu tworzenia oferty opierają się na dwóch jasno zdefiniowanych pojęciach: liczbie akredytacji związanych z wiekiem i doświadczeniem kadry technicznej oraz znajomością technologii, które będą rozwijane w laboratorium .

Zarys procedury

• Organizmy testowe są zwykle przygotowywane przez wzrost w pożywce płynnej.
• Testowe zawiesiny drobnoustrojów standaryzuje się przez rozcieńczenie bulionem odżywczym (jest to

Pozwala na rozwój mikroorganizmów podczas testu).

• Zaszczepić powierzchnię kontroli i badania drobnoustrojami, a następnie zaszczepić drobnoustrojami.

Inokulum pokryte jest cienką, sterylną folią. Zakrycie inokulum rozprzestrzenia je i zapobiega.

Odparowuje i zapewnia bliski kontakt z antybakteryjnymi powierzchniami.

• Stężenie drobnoustrojów określa się przez elucję, a następnie rozcieńczenie w „czasie zerowym”.

Posiew agarowy.

• Zaszczepione i pokryte środkami przeciwdrobnoustrojowymi i kontrolnymi powierzchniami testowymi można inkubować bez dotyku

Dwadzieścia cztery godziny w wilgotnym środowisku, zwykle w temperaturze ciała.

• Po inkubacji mierzy się stężenie drobnoustrojów. Redukcja mikroorganizmów

Obliczane względem powierzchni sterowej.

Jak dokładne są wyniki?

Niektórzy twierdzą, że ta metoda ma pewne ograniczenia i nie jest dokładnym odwzorowaniem zdarzenia skażenia. Obrobiona powierzchnia może spełniać wymagania normy ISO 22196, ale badania „w czasie rzeczywistym” mogą nie wykazywać takich samych wyników.

Warto wziąć pod uwagę, że ISO 22196 można uruchomić w „prawdziwych” warunkach laboratoryjnych. Jednak ta metoda zapewnia bakteriom idealne warunki wzrostu, w przeciwnym razie zakłócając wydajność materiału i umożliwiając kontrolę chorób, które mogłyby go przesłaniać. W „prawdziwym życiu” nie można kontrolować ani znać liczby bakterii, które wyrosły i do czego zostały zredukowane. Nie można również stwierdzić, czy kontrola była traktowana tak samo jak próbka testowa. W rezultacie stanowi realną alternatywę dla oceny, czy produkt oferuje redukcję bakterii.

Różne warunki środowiskowe mogą być zmieniane zgodnie z potrzebami klienta, takie jak stężenie inokulum, promieniowanie UV i skrócony czas kontaktu. Pozwala to na symulowanie różnych sytuacji, ale kontrolowane środowisko testowe laboratorium zapewnia powtarzalne wyniki.