Vantaggi di jis z 2801 iso 22196 Test per vari prodotti

Esame

Quando parliamo di competenza e importanza durante la creazione dell'offerta, ci riferiamo al binomio tecnico di sviluppo contro laboratorio competente nell'ambito dello sviluppo del prodotto. Ciò implica diverse premesse di natura specialistica e sociale: conoscenza degli standard coinvolti nello sviluppo del prodotto, conoscenza degli strumenti e delle macchine di prova, delle condizioni per la certificazione del prodotto e del suo ambiente, l'ipotetico impiego in altri paesi con condizioni climatiche diverse da quelle del paese di origine del certificato, nonché altri requisiti locali che devono essere presi in considerazione nel processo e deviazioni nazionali nelle normative applicabili.

jis z 2801 iso 22196 è un metodo di superficie antibatterico che testa l'attività antibatterica e l'effetto antibatterico. Japanese Industrial Standards (JIS) Z 2801 è un test antibatterico quantitativo comunemente richiesto per plastica, schiume e fibre ed è in armonia con ISO 22196. Il metodo standard testa superfici dure e plastica per misurare la crescita che può verificarsi in seguito. Il test standard è di 24 ore. È uno dei test di superficie antibatterici più esigenti, veloci e affidabili per determinare l'attività antibatterica e l'effetto antibatterico.

Il JIS Z2801 e lo standard internazionale ISO 22196 sono approcci riconosciuti per valutare l'efficacia dei prodotti antibatterici quando applicati a materiali di superficie come plastica, ceramica e materiali.

Il test di durabilità e questo test possono fornire informazioni essenziali sulla crescita e le prestazioni antibatteriche.

Vantaggi del metodo di prova JIS Z 2801:

• Lo standard JIS è riconosciuto a livello mondiale ed è un test antibatterico altamente affidabile.
• Gli standard JIS sono standardizzati in un'ampia gamma di mercati.
• La versione armonizzata di JIS Z 2801, ISO 22196, è quasi la stessa del metodo di prova JIS Z 2801.

Al Testing Lab, ci concentriamo su test di alta qualità e crediamo che la comprensione dei requisiti del progetto e la comunicazione completa siano essenziali per ogni progetto. Sia che tu scelga il metodo di prova corretto o stabilisca un programma di controllo della qualità, il personale tecnico e commerciale esperto può assistere e avviare i test sui prodotti che lo richiedono. Il laboratorio può essere utilizzato per test antibatterici rapidi e affidabili a supporto dello sviluppo del prodotto, test delle prestazioni e controllo di qualità continuo.

Il test può essere eseguito su ceppi di Staphylococcus aureus, ATCC 6538P, E. coli ATCC 8739 e altri ceppi su richiesta. Nel 2007, il metodo JIS Z2801 è stato standardizzato a livello internazionale come ISO 22196.

Requisiti del campione JIS Z 2801:

• La dimensione del campione dovrebbe essere 5 x 5 cm.
• Ciascuna configurazione di misurazione richiede almeno sei campioni bianchi.
• Una singola misurazione richiede un campione con almeno tre antibiotici.

Vernici/colori/vernici/rivestimenti possono essere forniti in forma liquida. Verniciare la piastra di prova LENETA (come supporto) per vernice/colore/lacca/rivestimento.

Imballa il campione ed etichetta il lotto del campione, il numero di serie o le informazioni che desideri trasmettere sul contenuto di conseguenza.

Non contrassegnare il campione con pennarelli o pennarelli.

Questi colori sono facilmente sfocati e spesso danno luogo a colori impropri. Questo vale anche per i pennarelli a base di petrolio. Se hai bisogno di etichettare il campione, usa una matita.

La procedura del metodo di prova JIS Z 2801:

-Gli organismi del test vengono estratti direttamente dalla piastra di agar e diluiti con tampone

-Le concentrazioni microbiche sono standardizzate diluendo con brodo nutriente

-Inoculare tre volte le superfici di controllo e di prova con 0,4 ml di sospensione batterica.

-Gli inoculo sono completamente ricoperti da una pellicola protettiva per evitare l'evaporazione della sospensione.

-Subito dopo l'inoculazione, i batteri nel campione di riferimento vengono isolati dalla superficie del campione. Il numero di batteri vitali (valore t0) è determinato dall'eluizione seguita dalla diluizione e dalla placcatura.

-Altri campioni (t24) vengono incubati in un ambiente umido per 24 ore.

-L'attività/efficacia è calcolata confrontando la concentrazione del bianco dopo 24 ore con la concentrazione di batteri dopo 24 ore

Punti di forza del metodo di prova JIS Z 2801:

- Sufficiente riproducibilità e riproducibilità (ISO mostra almeno il 60% di variazione)

Punti deboli del metodo di prova JIS Z 2801:

-Non molto adatto per campioni idrofobici

-Secondo lo standard, il campione dovrebbe essere molto grande: 5 x 5 cm

-La superficie del campione deve essere liscia e liscia

-I campioni curvi sono solo parzialmente idonei

- Abbastanza medio/bassa sensibilità

Il Japanese Industrial Standards Committee (JIS) è un'organizzazione internazionale che sviluppa e standardizza metodi di prova per vari prodotti e materiali. Questo metodo può essere eseguito utilizzando un tempo di contatto compreso tra 10 minuti e 24 ore. Nel test JIS Z 2801, la superficie di controllo non antibatterica viene utilizzata come base per i calcoli di riduzione microbica. JIS Z 2801 Qualifica specifica di laboratorio

L'istituto ha iniziato a implementare il metodo di prova JIS Z 2801 nel 2007. Da allora, il laboratorio ha condotto migliaia di test JIS Z 2801 su un'ampia gamma di materiali di prova contro innumerevoli batteri, funghi e virus. Il laboratorio è addestrato a modificare i metodi per soddisfare le esigenze dei nostri clienti. Ciascun laboratorio JISZ 2801 sarà condotto in modo adatto alla sostanza di prova presentata dallo sponsor, pur mantenendo l'integrità dello studio.

La competenza di un laboratorio dal punto di vista del processo di creazione dell'offerta si basa su due concetti ben definiti: il numero di accreditamenti legati alla sua età e l'esperienza del personale tecnico e la sua conoscenza delle tecnologie da sviluppare all'interno del laboratorio .

Schema di procedura

• Gli organismi di prova sono generalmente preparati mediante crescita in un mezzo liquido.
• Le sospensioni microbiche di prova sono standardizzate diluendo con brodo nutriente (questo è

Permette ai microrganismi di crescere durante il test).

• Inoculare la superficie del controllo e testare con i microrganismi, quindi inoculare con i microrganismi.

L'inoculo è ricoperto da una sottile pellicola sterile. Coprendo gli inoculo si diffonde e lo previene.

Evapora e garantisce uno stretto contatto con le superfici antibatteriche.

• La concentrazione microbica è determinata dall'eluizione seguita dalla diluizione a "tempo zero".

Placcatura di agar.

• Gli antimicrobici inoculati e coperti e le superfici del test di controllo possono essere incubati senza toccare

Ventiquattro ore in un ambiente umido, di solito a temperatura corporea.

• Dopo l'incubazione, viene misurata la concentrazione microbica. Riduzione dei microrganismi

Calcolato rispetto alla superficie di controllo.

Quanto sono accurati i risultati?

Alcuni sostengono che questo metodo abbia alcune limitazioni e non sia una rappresentazione accurata dell'evento di contaminazione. La superficie trattata può soddisfare i requisiti della norma ISO 22196, ma gli studi sulla "vita reale" potrebbero non mostrare gli stessi risultati.

Vale la pena considerare che la ISO 22196 può essere eseguita in condizioni di laboratorio "reali". Tuttavia, questo metodo fornisce ai batteri condizioni di crescita ideali, interferendo altrimenti con le prestazioni del materiale e consentendo il controllo di malattie che potrebbero oscurarlo. Nella "vita reale", non puoi controllare o conoscere il numero di batteri che sono cresciuti e a cosa sono stati ridotti. Inoltre, non è possibile dire se il controllo è stato trattato allo stesso modo del campione di prova. Di conseguenza, fornisce una valida alternativa per valutare se un prodotto offre una riduzione batterica.

Varie condizioni ambientali possono essere modificate in base alle esigenze del cliente, come la concentrazione di inoculo, l'irradiazione UV e il tempo di contatto ridotto. Ciò consente di simulare diverse situazioni, ma l'ambiente di test di laboratorio controllato garantisce risultati riproducibili.