Keuntungan Tes jis z 2801 iso 22196 untuk Berbagai Produk

Diterbitkan: 2021-11-01
Ujian

Ujian

Ketika kita berbicara tentang kompetensi dan kepentingan saat membuat penawaran, kita mengacu pada binomial teknis pengembangan versus laboratorium yang kompeten dalam kerangka pengembangan produk. Ini menyiratkan beberapa premis yang bersifat khusus dan sosial: pengetahuan tentang standar yang terlibat dalam pengembangan produk, pengetahuan tentang alat dan mesin uji, kondisi untuk sertifikasi produk dan lingkungannya, penerapan hipotetis di negara lain dengan kondisi iklim yang berbeda dari kondisi iklim di negara lain. negara asal sertifikat, serta persyaratan lokal lainnya yang harus diperhatikan dalam proses dan penyimpangan nasional dalam peraturan yang berlaku.

jis z 2801 iso 22196 adalah metode permukaan antibakteri yang menguji aktivitas antibakteri dan efek antibakteri. Standar Industri Jepang (JIS) Z 2801 adalah uji antibakteri kuantitatif yang umumnya diperlukan untuk plastik, busa, dan serat dan selaras dengan ISO 22196. Metode standar menguji permukaan keras dan plastik untuk mengukur pertumbuhan yang mungkin terjadi setelah itu. Tes standar adalah 24 jam. Ini adalah salah satu tes permukaan antibakteri yang paling menuntut, cepat, dan andal untuk menentukan aktivitas antibakteri dan efek antibakteri.

JIS Z2801 dan standar internasional ISO 22196 diakui sebagai pendekatan untuk menilai efektivitas produk antibakteri bila diterapkan pada bahan permukaan seperti plastik, keramik, dan bahan.

Pengujian daya tahan dan pengujian ini dapat memberikan informasi penting tentang pertumbuhan dan kinerja antibakteri.

Keuntungan dari metode pengujian JIS Z 2801:

  • Standar JIS diakui secara global dan merupakan uji antibakteri yang sangat andal.
  • Standar JIS distandarisasi di berbagai pasar.
  • Versi JIS Z 2801 yang diselaraskan, ISO 22196, hampir sama dengan metode pengujian JIS Z 2801.

Di Lab Pengujian, kami fokus pada pengujian berkualitas tinggi dan percaya bahwa memahami persyaratan proyek dan komunikasi yang lengkap sangat penting untuk setiap proyek. Apakah Anda memilih metode pengujian yang benar atau membuat program kontrol kualitas, staf teknis dan komersial yang berpengalaman dapat membantu dan memulai pengujian produk yang memerlukannya. Laboratorium dapat digunakan untuk pengujian antibakteri yang cepat dan andal untuk mendukung pengembangan produk, pengujian kinerja, dan kontrol kualitas yang berkelanjutan.

Tes dapat dilakukan pada strain Staphylococcus aureus, ATCC 6538P, E. coli ATCC 8739, dan strain lainnya berdasarkan permintaan. Pada tahun 2007, metode JIS Z2801 distandarisasi secara internasional sebagai ISO 22196.

Persyaratan sampel JIS Z 2801:

  • Ukuran sampel harus 5 x 5 cm.
  • Setiap pengaturan pengukuran membutuhkan setidaknya enam sampel kosong.
  • Pengukuran tunggal membutuhkan sampel dengan setidaknya tiga antibiotik.

Cat / warna / lak / pelapis dapat dikirim dalam bentuk cair. Cat pelat uji LENETA (sebagai pendukung) untuk cat / warna / lak / pelapis.

Kemas sampel dan beri label lot sampel, nomor seri, atau informasi yang ingin Anda sampaikan tentang isinya.

Jangan menandai sampel dengan spidol atau spidol.

Warna-warna tersebut mudah kabur dan seringkali menghasilkan warna yang tidak tepat. Ini juga berlaku untuk spidol berbasis minyak. Jika Anda perlu memberi label pada sampel, gunakan pensil.

Prosedur metode pengujian JIS Z 2801:

-Organisme uji diekstraksi langsung dari pelat agar-agar dan diencerkan dengan buffer

-Konsentrasi mikroba distandarisasi dengan mengencerkan dengan kaldu nutrisi

-Inokulasi permukaan kontrol dan uji dengan 0,4 ml suspensi bakteri sebanyak tiga kali.

-Inokulum sepenuhnya ditutupi dengan film pelindung untuk mencegah penguapan suspensi.

-Segera setelah inokulasi, bakteri dalam sampel referensi diisolasi dari permukaan sampel. Jumlah bakteri yang hidup (nilai t0) ditentukan dengan elusi diikuti dengan pengenceran dan pelapisan.

-Sampel lain (t24) diinkubasi dalam lingkungan lembab selama 24 jam.

-Aktivitas/kemanjuran dihitung dengan membandingkan konsentrasi blanko setelah 24 jam dengan konsentrasi bakteri setelah 24 jam

Kelebihan metode pengujian JIS Z 2801:

- Reproduktifitas dan reproduktifitas yang memadai (ISO menunjukkan setidaknya 60% variasi)

Kelemahan metode pengujian JIS Z 2801:

-Tidak terlalu cocok untuk sampel hidrofobik

-Menurut standar, sampel harus sangat besar: 5 x 5 cm

-Permukaan sampel harus halus dan halus

-Sampel melengkung hanya cocok sebagian

-Sensitivitas cukup menengah / rendah

Komite Standar Industri Jepang (JIS) adalah organisasi internasional yang mengembangkan dan menstandarisasi metode pengujian untuk berbagai produk dan bahan. Metode ini dapat dilakukan dengan menggunakan waktu kontak dalam kisaran 10 menit hingga 24 jam. Dalam uji JIS Z 2801, permukaan kontrol non-antibakteri digunakan sebagai dasar perhitungan reduksi mikroba. JIS Z 2801 Kualifikasi laboratorium khusus

Lembaga ini mulai menerapkan metode pengujian JIS Z 2801 pada tahun 2007. Sejak itu, laboratorium telah melakukan ribuan pengujian JIS Z 2801 pada berbagai bahan uji terhadap bakteri, jamur, dan virus yang tak terhitung jumlahnya. Laboratorium dilatih dalam mengubah metode untuk memenuhi kebutuhan klien kami. Setiap laboratorium JISZ 2801 akan dilakukan dengan cara yang sesuai untuk bahan uji yang diajukan oleh sponsor dengan tetap menjaga integritas penelitian.

Kompetensi laboratorium dari sudut pandang proses pembuatan penawaran didasarkan pada dua konsep yang jelas: jumlah akreditasi yang terkait dengan usia mereka dan pengalaman staf teknis dan pengetahuan mereka tentang teknologi yang akan dikembangkan di dalam laboratorium .

Garis besar prosedur

  • Organisme uji biasanya disiapkan oleh pertumbuhan dalam media cair.
  • Suspensi mikroba uji distandarisasi dengan mengencerkan dengan kaldu nutrisi (ini adalah:

Hal ini memungkinkan mikroorganisme untuk tumbuh selama pengujian).

  • Inokulasi permukaan kontrol dan uji dengan mikroorganisme kemudian inokulasi dengan mikroorganisme.

Inokulum ditutupi dengan film tipis steril. Menutupi inokulum menyebarkannya dan mencegahnya.

Menguapkan dan memastikan kontak dekat dengan permukaan antibakteri.

  • Konsentrasi mikroba ditentukan dengan elusi diikuti dengan pengenceran pada “waktu nol”.

Pelapisan agar-agar.

  • Antimikroba yang diinokulasi dan ditutupi serta permukaan uji kontrol dapat diinkubasi tanpa sentuhan

Dua puluh empat jam di lingkungan yang lembab, biasanya pada suhu tubuh.

  • Setelah inkubasi, konsentrasi mikroba diukur. Pengurangan mikroorganisme

Dihitung relatif terhadap permukaan kontrol.

Seberapa akurat hasilnya?

Beberapa berpendapat bahwa metode ini memiliki beberapa keterbatasan dan bukan merupakan representasi akurat dari peristiwa kontaminasi. Permukaan yang dirawat mungkin memenuhi persyaratan ISO 22196, tetapi studi "kehidupan nyata" mungkin tidak menunjukkan hasil yang sama.

Perlu dipertimbangkan bahwa ISO 22196 dapat dijalankan di bawah kondisi laboratorium "nyata". Namun, metode ini menyediakan bakteri dengan kondisi pertumbuhan yang ideal, jika tidak mengganggu kinerja bahan dan memungkinkan pengendalian penyakit yang dapat mengaburkannya. Dalam "kehidupan nyata", Anda tidak dapat mengontrol atau mengetahui jumlah bakteri yang telah tumbuh dan apa yang telah dikurangi. Juga, tidak mungkin untuk mengetahui apakah kontrol diperlakukan sama dengan sampel uji. Akibatnya, ini memberikan alternatif yang layak untuk menilai apakah suatu produk menawarkan pengurangan bakteri.

Berbagai kondisi lingkungan dapat diubah sesuai dengan kebutuhan pelanggan, seperti konsentrasi inokulum, penyinaran UV, dan waktu kontak yang dipersingkat. Ini memungkinkan Anda untuk mensimulasikan situasi yang berbeda, tetapi lingkungan pengujian lab yang terkontrol memastikan hasil yang dapat direproduksi.