Avantages du test jis z 2801 iso 22196 pour divers produits

Examen

Quand on parle de compétence et d'importance dans la création de l'offre, on fait référence au binôme technique développement versus laboratoire compétent dans le cadre du développement produit. Cela implique plusieurs prémisses à caractère spécialisé et social : la connaissance des normes intervenant dans le développement des produits, la connaissance des outils et machines de test, des conditions de certification du produit et de son environnement, l'hypothèse d'un déploiement dans d'autres pays aux conditions climatiques différentes de celles du pays d'origine du certificat, ainsi que d'autres exigences locales qui doivent être prises en compte dans le processus et les écarts nationaux dans les réglementations applicables.

jis z 2801 iso 22196 est une méthode de surface antibactérienne qui teste l'activité antibactérienne et l'effet antibactérien. La norme industrielle japonaise (JIS) Z 2801 est un test antibactérien quantitatif couramment requis pour les plastiques, les mousses et les fibres et est en harmonie avec la norme ISO 22196. La méthode standard teste les surfaces dures et les plastiques pour mesurer la croissance qui peut se produire par la suite. Le test standard est de 24 heures. C'est l'un des tests de surface antibactériens les plus exigeants, rapides et fiables pour déterminer l'activité antibactérienne et l'effet antibactérien.

La norme JIS Z2801 et la norme internationale ISO 22196 sont des approches reconnues pour évaluer l'efficacité des produits antibactériens lorsqu'ils sont appliqués sur des matériaux de surface tels que les plastiques, la céramique et les matériaux.

Le test de durabilité et ce test peuvent fournir des informations essentielles sur la croissance et les performances antibactériennes.

Avantages de la méthode de test JIS Z 2801 :

• La norme JIS est mondialement reconnue et constitue un test antibactérien très fiable.
• Les normes JIS sont normalisées dans un large éventail de marchés.
• La version harmonisée de JIS Z 2801, ISO 22196, est presque la même que la méthode de test JIS Z 2801.

Au Testing Lab, nous nous concentrons sur des tests de haute qualité et pensons que la compréhension des exigences du projet et une communication complète sont essentielles pour chaque projet. Que vous choisissiez la bonne méthode de test ou que vous mettiez en place un programme de contrôle qualité, un personnel technique et commercial expérimenté peut vous aider et initier les tests de produits qui le nécessitent. Le laboratoire peut être utilisé pour des tests antibactériens rapides et fiables pour soutenir le développement de produits, les tests de performance et le contrôle qualité continu.

Le test peut être effectué sur les souches Staphylococcus aureus, ATCC 6538P, E. coli ATCC 8739 et d'autres souches sur demande. En 2007, la méthode JIS Z2801 a été normalisée au niveau international sous la norme ISO 22196.

Exemples d'exigences JIS Z 2801 :

• La taille de l'échantillon doit être de 5 x 5 cm.
• Chaque configuration de mesure nécessite au moins six échantillons vierges.
• Une seule mesure nécessite un échantillon contenant au moins trois antibiotiques.

Les peintures / couleurs / laques / revêtements peuvent être livrées sous forme liquide. Peignez la plaque d'essai LENETA (comme support) pour la peinture / la couleur / la laque / le revêtement.

Emballez l'échantillon et étiquetez le lot d'échantillons, le numéro de série ou les informations que vous souhaitez transmettre sur le contenu en conséquence.

Ne marquez pas l'échantillon avec un feutre ou un marqueur.

Ces couleurs sont facilement floues et donnent souvent des couleurs incorrectes. Ceci s'applique également aux marqueurs à base d'huile. Si vous devez étiqueter l'échantillon, utilisez un crayon.

La procédure de la méthode de test JIS Z 2801 :

-Les organismes de test sont extraits directement de la plaque de gélose et dilués avec du tampon

-Les concentrations microbiennes sont normalisées en diluant avec un bouillon nutritif

-Ensemencer trois fois les surfaces de contrôle et d'essai avec 0,4 ml de suspension bactérienne.

-Les inoculums sont entièrement recouverts d'un film protecteur pour éviter l'évaporation de la suspension.

- Immédiatement après l'inoculation, les bactéries de l'échantillon de référence sont isolées de la surface de l'échantillon. Le nombre de bactéries viables (valeur t0) est déterminé par élution suivie d'une dilution et d'un étalement.

-Les autres échantillons (t24) sont incubés en milieu humide pendant 24 heures.

- L'activité/efficacité est calculée en comparant la concentration du blanc après 24 heures avec la concentration des bactéries après 24 heures

Points forts de la méthode de test JIS Z 2801 :

-Reproductibilité et reproductibilité suffisantes (ISO montre au moins 60% de variation)

Faiblesses de la méthode de test JIS Z 2801 :

-Pas très adapté aux échantillons hydrophobes

-Selon la norme, l'échantillon doit être très grand : 5 x 5 cm

-La surface de l'échantillon doit être lisse et lisse

-Les échantillons courbes ne conviennent que partiellement

-Assez moyenne/faible sensibilité

Le Comité japonais des normes industrielles (JIS) est une organisation internationale qui développe et normalise des méthodes d'essai pour divers produits et matériaux. Cette méthode peut être réalisée en utilisant un temps de contact compris entre 10 minutes et 24 heures. Dans le test JIS Z 2801, la surface de contrôle non antibactérienne est utilisée comme base pour les calculs de réduction microbienne. JIS Z 2801 Qualification de laboratoire spécifique

L'institut a commencé à mettre en œuvre la méthode de test JIS Z 2801 en 2007. Depuis lors, le laboratoire a effectué des milliers de tests JIS Z 2801 sur une large gamme de matériaux de test contre d'innombrables bactéries, champignons et virus. Le laboratoire est formé à l'évolution des méthodes pour répondre aux besoins de nos clients. Chaque laboratoire JISZ 2801 sera mené d'une manière adaptée à la substance d'essai soumise par le promoteur tout en préservant l'intégrité de l'étude.

La compétence d'un laboratoire du point de vue du processus de création d'offre repose sur deux notions bien définies : le nombre d'accréditations lié à leur ancienneté et l'expérience des personnels techniques et leur connaissance des technologies à développer au sein du laboratoire .

Aperçu de la procédure

• Les organismes d'essai sont généralement préparés par croissance dans un milieu liquide.
• Les suspensions microbiennes d'essai sont normalisées en les diluant avec un bouillon nutritif (c'est

Il permet aux micro-organismes de se développer pendant le test).

• Ensemencer la surface du contrôle et tester avec des micro-organismes, puis ensemencer avec des micro-organismes.

L'inoculum est recouvert d'un mince film stérile. Couvrir les inoculums le propage et l'empêche.

S'évapore et assure un contact étroit avec les surfaces antibactériennes.

• La concentration microbienne est déterminée par élution suivie d'une dilution au "temps zéro".

Placage d'agar.

• Les antimicrobiens inoculés et recouverts et les surfaces de test de contrôle peuvent être incubés sans contact

Vingt-quatre heures dans un environnement humide, généralement à la température du corps.

• Après incubation, la concentration microbienne est mesurée. Réduction des micro-organismes

Calculé par rapport à la surface de contrôle.

Quelle est la précision des résultats ?

Certains soutiennent que cette méthode a certaines limites et n'est pas une représentation précise de l'événement de contamination. La surface traitée peut répondre aux exigences de la norme ISO 22196, mais les études « réelles » peuvent ne pas montrer les mêmes résultats.

Il convient de noter que l'ISO 22196 peut être exécutée dans des conditions de laboratoire « réelles ». Cependant, cette méthode fournit aux bactéries des conditions de croissance idéales, interférant sinon avec les performances du matériau et permettant le contrôle des maladies qui pourraient l'obscurcir. Dans la « vraie vie », vous ne pouvez pas contrôler ou connaître le nombre de bactéries qui se sont développées et à quoi elles ont été réduites. De plus, il n'est pas possible de dire si le contrôle a été traité de la même manière que l'échantillon de test. En conséquence, il fournit une alternative viable pour évaluer si un produit offre une réduction bactérienne.

Diverses conditions environnementales peuvent être modifiées en fonction des besoins du client, telles que la concentration des inoculums, l'irradiation UV et le temps de contact raccourci. Cela vous permet de simuler différentes situations, mais l'environnement de test contrôlé en laboratoire garantit des résultats reproductibles.