Ventajas de la prueba jis z 2801 iso 22196 para varios productos

Examen

Cuando hablamos de competencia e importancia en la creación de la oferta, nos referimos al binomio técnico de desarrollo versus laboratorio competente en el marco del desarrollo del producto. Esto implica varias premisas de carácter especializado y social: conocimiento de las normas involucradas en el desarrollo del producto, conocimiento de las herramientas y máquinas de ensayo, las condiciones para la certificación del producto y su entorno, el hipotético despliegue en otros países con condiciones climáticas diferentes a las del país de origen del certificado, así como otros requisitos locales que deben tenerse en cuenta en el proceso y desviaciones nacionales en la normativa aplicable.

jis z 2801 iso 22196 es un método de superficie antibacteriana que prueba la actividad antibacteriana y el efecto antibacteriano. Los estándares industriales japoneses (JIS) Z 2801 es una prueba antibacteriana cuantitativa comúnmente requerida para plásticos, espumas y fibras y está en armonía con la norma ISO 22196. El método estándar prueba superficies duras y plásticos para medir el crecimiento que puede ocurrir después de eso. La prueba estándar es de 24 horas. Es una de las pruebas de superficie antibacteriana más exigentes, rápidas y confiables para determinar la actividad antibacteriana y el efecto antibacteriano.

El JIS Z2801 y la norma internacional ISO 22196 son enfoques reconocidos para evaluar la eficacia de los productos antibacterianos cuando se aplican a materiales de superficie como plásticos, cerámica y materiales.

La prueba de durabilidad y esta prueba pueden proporcionar información esencial sobre el crecimiento y el rendimiento antibacteriano.

Ventajas del método de prueba JIS Z 2801:

• El estándar JIS es reconocido mundialmente y es una prueba antibacteriana altamente confiable.
• Los estándares JIS están estandarizados en una amplia gama de mercados.
• La versión armonizada de JIS Z 2801, ISO 22196, es casi igual que el método de prueba JIS Z 2801.

En Testing Lab, nos enfocamos en pruebas de alta calidad y creemos que comprender los requisitos del proyecto y la comunicación completa es esencial para cada proyecto. Ya sea que elija el método de prueba correcto o establezca un programa de control de calidad, el personal técnico y comercial experimentado puede ayudarlo e iniciar las pruebas de productos que lo requieran. El laboratorio se puede utilizar para pruebas antibacterianas rápidas y confiables para respaldar el desarrollo de productos, las pruebas de rendimiento y el control de calidad continuo.

La prueba se puede realizar en cepas de Staphylococcus aureus, ATCC 6538P, E. coli ATCC 8739 y otras cepas previa solicitud. En 2007, el método JIS Z2801 se estandarizó internacionalmente como ISO 22196.

Requisitos de la muestra JIS Z 2801:

• El tamaño de la muestra debe ser de 5 x 5 cm.
• Cada configuración de medición requiere al menos seis muestras en blanco.
• Una sola medición requiere una muestra con al menos tres antibióticos.

Las pinturas/colores/lacas/revestimientos se pueden entregar en forma líquida. Pintar la placa de ensayo LENETA (como soporte) para pintura/color/laca/recubrimiento.

Empaque la muestra y etiquete el lote de la muestra, el número de serie o la información que desee transmitir sobre el contenido según corresponda.

No marque la muestra con rotuladores o rotuladores.

Esos colores se difuminan fácilmente y, a menudo, dan como resultado colores inadecuados. Esto también se aplica a los marcadores a base de aceite. Si necesita etiquetar la muestra, use un lápiz.

El procedimiento del método de prueba JIS Z 2801:

-Los organismos de prueba se extraen directamente de la placa de agar y se diluyen con tampón

-Las concentraciones microbianas se estandarizan diluyéndolas con caldo nutritivo

-Inocular las superficies de control y prueba con 0,4 ml de suspensión bacteriana tres veces.

-Los inóculos se cubren completamente con una película protectora para evitar la evaporación de la suspensión.

- Inmediatamente después de la inoculación, las bacterias de la muestra de referencia se aíslan de la superficie de la muestra. El número de bacterias viables (valor t0) se determina por elución seguida de dilución y cultivo en placas.

-Otras muestras (t24) se incuban en ambiente húmedo durante 24 horas.

-La actividad/eficacia se calcula comparando la concentración del blanco después de 24 horas con la concentración de bacterias después de 24 horas

Puntos fuertes del método de prueba JIS Z 2801:

-Suficiente reproducibilidad y reproducibilidad (ISO muestra al menos un 60% de variación)

Debilidades del método de prueba JIS Z 2801:

-No muy adecuado para muestras hidrofóbicas

-Según la norma, la muestra debe ser muy grande: 5 x 5 cm

-La superficie de la muestra debe ser lisa y lisa.

-Las muestras curvas solo son parcialmente adecuadas

-Sensibilidad bastante media/baja

El Comité Japonés de Estándares Industriales (JIS) es una organización internacional que desarrolla y estandariza métodos de prueba para varios productos y materiales. Este método se puede realizar usando un tiempo de contacto en el rango de 10 minutos a 24 horas. En la prueba JIS Z 2801, la superficie de control no antibacteriana se utiliza como base para los cálculos de reducción microbiana. JIS Z 2801 Cualificación específica de laboratorio

El instituto comenzó a implementar el método de prueba JIS Z 2801 en 2007. Desde entonces, el laboratorio ha realizado miles de pruebas JIS Z 2801 en una amplia gama de materiales de prueba contra innumerables bacterias, hongos y virus. El laboratorio está capacitado en el cambio de métodos para satisfacer las necesidades de nuestros clientes. Cada laboratorio JISZ 2801 se llevará a cabo de manera adecuada para la sustancia de prueba presentada por el patrocinador mientras se mantiene la integridad del estudio.

La competencia de un laboratorio desde el punto de vista del proceso de creación de ofertas se basa en dos conceptos claramente definidos: el número de acreditaciones relacionado con su antigüedad y la experiencia del personal técnico y su conocimiento de las tecnologías a desarrollar dentro del laboratorio. .

Esquema del procedimiento

• Los organismos de prueba generalmente se preparan por crecimiento en un medio líquido.
• Las suspensiones microbianas de prueba se estandarizan diluyéndolas con caldo nutritivo (esto es

Permite que los microorganismos crezcan durante la prueba).

• Inocule la superficie del control y pruebe con microorganismos y luego inocule con microorganismos.

Los inóculos se cubren con una película fina y estéril. Cubrir los inóculos lo propaga y lo previene.

Se evapora y asegura un estrecho contacto con las superficies antibacterianas.

• La concentración microbiana se determina por elución seguida de dilución a “tiempo cero”.

Enchapado de agar.

• Los antimicrobianos inoculados y cubiertos y las superficies de prueba de control se pueden incubar sin contacto

Veinticuatro horas en un ambiente húmedo, generalmente a temperatura corporal.

• Después de la incubación, se mide la concentración microbiana. Reducción de microorganismos

Calculado en relación con la superficie de control.

¿Qué tan precisos son los resultados?

Algunos argumentan que este método tiene algunas limitaciones y no es una representación precisa del evento de contaminación. La superficie tratada puede cumplir con los requisitos de la norma ISO 22196, pero es posible que los estudios de la “vida real” no muestren los mismos resultados.

Vale la pena considerar que ISO 22196 se puede ejecutar en condiciones de laboratorio "reales". Sin embargo, este método proporciona a las bacterias las condiciones ideales de crecimiento, de lo contrario, interfiere con el rendimiento del material y permite el control de enfermedades que podrían oscurecerlo. En la “vida real”, no se puede controlar ni saber la cantidad de bacterias que han crecido y a qué se han reducido. Además, no es posible saber si el control recibió el mismo tratamiento que la muestra de prueba. Como resultado, proporciona una alternativa viable para evaluar si un producto ofrece reducción bacteriana.

Se pueden cambiar varias condiciones ambientales de acuerdo con las necesidades del cliente, como la concentración de inóculos, la radiación UV y el tiempo de contacto más corto. Esto le permite simular diferentes situaciones, pero el entorno de prueba de laboratorio controlado garantiza resultados reproducibles.