jis z 2801iso22196の利点さまざまな製品のテスト

テスト

オファーを作成する際に能力と重要性について話すときは、製品開発のフレームワーク内での開発と有能なラボの技術的な二項式を指します。 これは、専門的かつ社会的な性質のいくつかの前提を意味します。製品開発に関連する規格の知識、テストツールとマシンの知識、製品認証とその環境の条件、気候条件が異なる他の国での仮想展開証明書の原産国、およびプロセスで考慮しなければならないその他の地域の要件、および適用される規制の国内偏差。

jis z 2801 iso 22196は、抗菌活性と抗菌効果をテストする抗菌表面法です。 日本工業規格（JIS）Z 2801は、プラスチック、発泡体、繊維の一般的に必要とされる定量的抗菌試験であり、ISO 22196と調和しています。標準的な方法では、硬い表面とプラスチックを試験して、その後に発生する可能性のある成長を測定します。 標準テストは24時間です。 これは、抗菌活性と抗菌効果を決定するための、最も要求が厳しく、高速で、信頼性の高い抗菌表面試験の1つです。

JISZ2801および国際規格ISO22196は、プラスチック、セラミック、および材料などの表面材料に適用された場合の抗菌製品の有効性を評価するための認識されたアプローチです。

耐久性試験とこの試験は、抗菌性の成長と性能に関する重要な情報を提供することができます。

JIS Z 2801試験方法の利点：

• JIS規格は世界的に認められており、信頼性の高い抗菌試験です。
• JIS規格は幅広い市場で標準化されています。
• JIS Z 2801、ISO 22196の調和バージョンは、JISZ2801試験方法とほぼ同じです。

テストラボでは、高品質のテストに重点を置いており、プロジェクトの要件を理解し、完全なコミュニケーションをとることがすべてのプロジェクトに不可欠であると考えています。 正しい試験方法を選択する場合でも、品質管理プログラムを確立する場合でも、経験豊富な技術および商業スタッフが、それを必要とする製品試験を支援および開始できます。 ラボは、製品開発、パフォーマンステスト、および継続的な品質管理をサポートするための迅速で信頼性の高い抗菌テストに使用できます。

この試験は、黄色ブドウ球菌、ATCC 6538P、大腸菌ATCC 8739株、およびその他の株でご要望に応じて実施できます。 2007年、JISZ2801メソッドはISO22196として国際的に標準化されました。

JIS Z 2801サンプル要件：

• サンプルサイズは5x5cmである必要があります。
• 各測定セットアップには、少なくとも6つのブランクサンプルが必要です。
• 1回の測定には、少なくとも3つの抗生物質を含むサンプルが必要です。

塗料/色/ラッカー/コーティングは液体の形で届けることができます。 ペイント/カラー/ラッカー/コーティング用のLENETAテストプレートを（サポートとして）ペイントします。

サンプルを梱包し、それに応じて、サンプルロット、シリアル番号、またはコンテンツについて伝えたい情報にラベルを付けます。

フェルトペンやマーカーでサンプルに印を付けないでください。

これらの色は簡単にぼやけてしまい、不適切な色になることがよくあります。 これは、油性マーカーにも当てはまります。 サンプルにラベルを付ける必要がある場合は、鉛筆を使用してください。

JIS Z 2801試験方法の手順：

-試験生物は寒天プレートから直接抽出され、バッファーで希釈されます

-微生物濃度は、栄養ブロスで希釈することにより標準化されています

-コントロールとテストの表面に0.4mlの細菌懸濁液を3回接種します。

-懸濁液の蒸発を防ぐために、接種物は保護フィルムで完全に覆われています。

-接種直後に、参照サンプル中の細菌がサンプル表面から分離されます。 生菌数（t0値）は、溶出、希釈、プレーティングにより決定されます。

-他のサンプル（t24）は、湿度の高い環境で24時間インキュベートされます。

-活性/有効性は、24時間後のブランクの濃度と24時間後の細菌の濃度を比較することによって計算されます

JIS Z 2801試験方法の強み：

-十分な再現性と再現性（ISOは少なくとも60％の変動を示します）

JIS Z 2801試験方法の弱点：

-疎水性サンプルにはあま​​り適していません

-標準によると、サンプルは非常に大きくする必要があります：5 x 5 cm

-サンプルの表面は滑らかで滑らかでなければなりません

-湾曲したサンプルは部分的にのみ適しています

-かなり中/低感度

日本産業標準調査会（JIS）は、さまざまな製品や材料の試験方法を開発および標準化する国際機関です。 この方法は、10分から24時間の範囲の接触時間を使用して実行できます。 JIS Z 2801試験では、非抗菌性の操縦翼面が微生物還元計算の基礎として使用されます。 JISZ2801特定の試験所資格

研究所は2007年にJISZ2801試験方法の実施を開始しました。それ以来、研究所は無数の細菌、真菌、ウイルスに対して幅広い試験材料で数千のJISZ2801試験を実施してきました。 ラボは、クライアントのニーズを満たすために方法を変更するように訓練されています。 各JISZ2801試験所は、治験の完全性を維持しながら、治験依頼者から提出された被験物質に適した方法で実施されます。

オファー作成プロセスの観点から見たラボの能力は、明確に定義された2つの概念に基づいています。年齢と技術スタッフの経験に関連する認定の数と、ラボ内で開発されるテクノロジーに関する知識です。 。

手順の概要

• 試験生物は通常、液体培地での増殖によって調製されます。
• 試験微生物懸濁液は、栄養ブロスで希釈することによって標準化されています（これは

それは微生物がテスト中に成長することを可能にします）。

• コントロールの表面に接種し、微生物をテストしてから、微生物を接種します。

接種物は薄い滅菌フィルムで覆われています。 接種物を覆うことはそれを広げそしてそれを防ぎます。

蒸発し、抗菌面との密接な接触を保証します。

• 微生物濃度は、溶出とそれに続く「ゼロ時間」での希釈によって決定されます。

寒天培地。

• 接種および被覆された抗菌剤および対照試験表面は、触れることなくインキュベートすることができます

湿度の高い環境、通常は体温で24時間。

• 培養後、微生物濃度を測定します。 微生物の削減

コントロールサーフェスを基準にして計算されます。

結果はどのくらい正確ですか？

この方法にはいくつかの制限があり、汚染イベントを正確に表していないと主張する人もいます。 処理された表面はISO22196の要件を満たしている可能性がありますが、「実際の」研究では同じ結果が示されていない可能性があります。

ISO22196は「実際の」実験室条件下で実行できることを考慮する価値があります。 しかし、この方法はバクテリアに理想的な成長条件を提供します。さもなければ、材料の性能を妨害し、それを覆い隠す可能性のある病気の制御を可能にします。 「実生活」では、増殖したバクテリアの数とバクテリアが何に減少したかを制御したり知ることはできません。 また、コントロールがテストサンプルと同じように処理されたかどうかを判断することはできません。 結果として、それは製品がバクテリアの減少を提供するかどうかを評価するための実行可能な代替手段を提供します。

接種濃度、紫外線照射、接触時間の短縮など、お客様のニーズに応じてさまざまな環境条件を変えることができます。 これにより、さまざまな状況をシミュレートできますが、制御されたラボテスト環境により、再現性のある結果が保証されます。