Vorteile des jis z 2801 iso 22196-Tests für verschiedene Produkte

Prüfung

Wenn wir bei der Angebotserstellung von Kompetenz und Wichtigkeit sprechen, beziehen wir uns auf das technische Binomial Entwicklung versus kompetentes Labor im Rahmen der Produktentwicklung. Dies impliziert mehrere Voraussetzungen fachlicher und sozialer Art: Kenntnis der Normen der Produktentwicklung, Kenntnis der Prüfwerkzeuge und -maschinen, der Bedingungen für die Produktzertifizierung und ihrer Umgebung, des hypothetischen Einsatzes in anderen Ländern mit anderen klimatischen Bedingungen als denen der USA Herkunftsland des Zertifikats, sowie andere lokale Anforderungen, die im Prozess berücksichtigt werden müssen, und nationale Abweichungen in den geltenden Vorschriften.

jis z 2801 iso 22196 ist eine antibakterielle Oberflächenmethode, die die antibakterielle Aktivität und antibakterielle Wirkung testet. Japanese Industrial Standards (JIS) Z 2801 ist ein allgemein vorgeschriebener quantitativer antibakterieller Test für Kunststoffe, Schäume und Fasern und steht im Einklang mit ISO 22196. Das Standardverfahren testet harte Oberflächen und Kunststoffe, um das Wachstum zu messen, das danach auftreten kann. Der Standardtest dauert 24 Stunden. Es ist einer der anspruchsvollsten, schnellsten und zuverlässigsten antibakteriellen Oberflächentests zur Bestimmung der antibakteriellen Aktivität und antibakteriellen Wirkung.

Der JIS Z2801 und der internationale Standard ISO 22196 sind anerkannte Ansätze zur Bewertung der Wirksamkeit von antibakteriellen Produkten, wenn sie auf Oberflächenmaterialien wie Kunststoffe, Keramik und Materialien aufgetragen werden.

Der Haltbarkeitstest und dieser Test können wesentliche Informationen über das antibakterielle Wachstum und die Leistung liefern.

Vorteile des Prüfverfahrens JIS Z 2801:

• Der JIS-Standard ist weltweit anerkannt und ein äußerst zuverlässiger antibakterieller Test.
• JIS-Standards sind in einer Vielzahl von Märkten standardisiert.
• Die harmonisierte Version von JIS Z 2801, ISO 22196, ist fast identisch mit der Testmethode von JIS Z 2801.

Im Testing Lab konzentrieren wir uns auf qualitativ hochwertige Tests und glauben, dass das Verständnis der Projektanforderungen und eine vollständige Kommunikation für jedes Projekt unerlässlich sind. Unabhängig davon, ob Sie die richtige Testmethode auswählen oder ein Qualitätskontrollprogramm einrichten, können erfahrene technische und kaufmännische Mitarbeiter die erforderlichen Produkttests unterstützen und einleiten. Das Labor kann für schnelle und zuverlässige antibakterielle Tests zur Unterstützung der Produktentwicklung, Leistungstests und laufenden Qualitätskontrolle genutzt werden.

Der Test kann auf Anfrage an Staphylococcus aureus, ATCC 6538P, E. coli ATCC 8739 Stämmen und anderen Stämmen durchgeführt werden. 2007 wurde die Methode JIS Z2801 international als ISO 22196 genormt.

Beispielanforderungen für JIS Z 2801:

• Die Probengröße sollte 5 x 5 cm betragen.
• Jeder Messaufbau benötigt mindestens sechs Blindproben.
• Eine Einzelmessung erfordert eine Probe mit mindestens drei Antibiotika.

Farben / Farben / Lacke / Beschichtungen können in flüssiger Form geliefert werden. Bemalen Sie die LENETA-Testplatte (als Träger) für Farbe / Farbe / Lack / Beschichtung.

Verpacken Sie die Probe und beschriften Sie die Probencharge, Seriennummer oder Informationen, die Sie über den Inhalt übermitteln möchten, entsprechend.

Markieren Sie die Probe nicht mit einem Filzstift oder Marker.

Diese Farben sind leicht verschwommen und führen oft zu falschen Farben. Dies gilt auch für Marker auf Ölbasis. Wenn Sie die Probe beschriften müssen, verwenden Sie einen Bleistift.

Das Verfahren der Testmethode JIS Z 2801:

-Testorganismen werden direkt von der Agarplatte extrahiert und mit Puffer verdünnt

- Mikrobielle Konzentrationen werden durch Verdünnen mit Nährlösung standardisiert

-Inokulieren Sie die Kontroll- und Testflächen dreimal mit 0,4 ml Bakteriensuspension.

-Die Inokulums sind vollständig mit einem Schutzfilm bedeckt, um ein Verdunsten der Suspension zu verhindern.

-Unmittelbar nach der Inokulation werden die Bakterien in der Referenzprobe von der Probenoberfläche isoliert. Die Anzahl lebensfähiger Bakterien (t0-Wert) wird durch Elution gefolgt von Verdünnung und Ausplattierung bestimmt.

-Andere Proben (t24) werden 24 Stunden lang in einer feuchten Umgebung inkubiert.

-Aktivität/Wirksamkeit wird berechnet, indem die Konzentration der Blindprobe nach 24 Stunden mit der Bakterienkonzentration nach 24 Stunden verglichen wird

Stärken der Prüfmethode JIS Z 2801:

-Ausreichende Reproduzierbarkeit und Reproduzierbarkeit (ISO zeigt mindestens 60% Variation)

Schwächen der Prüfmethode JIS Z 2801:

-Nicht sehr geeignet für hydrophobe Proben

- Laut Standard sollte die Probe sehr groß sein: 5 x 5 cm

-Die Oberfläche der Probe sollte glatt und glatt sein

-Gekrümmte Proben sind nur bedingt geeignet

-Ziemlich mittlere / niedrige Empfindlichkeit

Das Japanese Industrial Standards Committee (JIS) ist eine internationale Organisation, die Testmethoden für verschiedene Produkte und Materialien entwickelt und standardisiert. Dieses Verfahren kann unter Verwendung einer Kontaktzeit im Bereich von 10 Minuten bis 24 Stunden durchgeführt werden. Beim JIS Z 2801-Test wird die nicht-antibakterielle Kontrolloberfläche als Grundlage für die Berechnungen zur mikrobiellen Reduktion verwendet. JIS Z 2801 Spezifische Laborqualifikation

Das Institut begann 2007 mit der Implementierung der JIS Z 2801 -Testmethode. Seitdem hat das Labor Tausende von JIS Z 2801-Tests mit einer Vielzahl von Testmaterialien gegen unzählige Bakterien, Pilze und Viren durchgeführt. Das Labor ist darin geschult, Methoden zu ändern, um den Bedürfnissen unserer Kunden gerecht zu werden. Jedes JISZ 2801-Labor wird in einer Weise durchgeführt, die für die vom Sponsor eingereichte Testsubstanz geeignet ist, wobei die Integrität der Studie gewahrt bleibt.

Die Kompetenz eines Labors aus Sicht des Angebotserstellungsprozesses basiert auf zwei klar definierten Begriffen: der Anzahl der Akkreditierungen in Bezug auf ihr Alter und der Erfahrung des technischen Personals und seinem Wissen über die innerhalb des Labors zu entwickelnden Technologien .

Gliederung des Verfahrens

• Testorganismen werden üblicherweise durch Züchtung in einem flüssigen Medium hergestellt.
• Testkeimsuspensionen werden durch Verdünnen mit Nährbrühe (d. h

Es ermöglicht Mikroorganismen, während des Tests zu wachsen).

• Die Oberfläche der Kontrolle und des Tests mit Mikroorganismen inokulieren und dann mit Mikroorganismen inokulieren.

Das Inokulum ist mit einem dünnen, sterilen Film bedeckt. Das Abdecken der Inokulums verbreitet es und verhindert es.

Verdunstet und sorgt für engen Kontakt mit antibakteriellen Oberflächen.

• Die mikrobielle Konzentration wird durch Elution und anschließende Verdünnung zum „Zeitpunkt Null“ bestimmt.

Agar-Plattierung.

• Beimpfte und abgedeckte antimikrobielle Mittel und Kontrolltestoberflächen können berührungslos inkubiert werden

24 Stunden in einer feuchten Umgebung, normalerweise bei Körpertemperatur.

• Nach der Inkubation wird die mikrobielle Konzentration gemessen. Reduktion von Mikroorganismen

Berechnet relativ zur Steuerfläche.

Wie genau sind die Ergebnisse?

Einige argumentieren, dass diese Methode einige Einschränkungen hat und keine genaue Darstellung des Kontaminationsereignisses ist. Die behandelte Oberfläche kann die Anforderungen von ISO 22196 erfüllen, aber „reale“ Studien zeigen möglicherweise nicht die gleichen Ergebnisse.

Es ist zu bedenken, dass ISO 22196 unter „echten“ Laborbedingungen durchgeführt werden kann. Diese Methode bietet den Bakterien jedoch ideale Wachstumsbedingungen, die ansonsten die Leistung des Materials beeinträchtigen und die Kontrolle von Krankheiten ermöglichen, die es verschleiern könnten. Im „wirklichen Leben“ können Sie weder kontrollieren noch wissen, wie viele Bakterien gewachsen sind und auf was sie reduziert wurden. Auch ist es nicht möglich festzustellen, ob die Kontrolle genauso behandelt wurde wie die Testprobe. Daher bietet es eine praktikable Alternative zur Beurteilung, ob ein Produkt eine Bakterienreduzierung bietet.

Verschiedene Umgebungsbedingungen können je nach Kundenwunsch geändert werden, z. B. Inokulumkonzentration, UV-Bestrahlung und verkürzte Kontaktzeit. Dadurch können Sie unterschiedliche Situationen simulieren, die kontrollierte Labortestumgebung sorgt jedoch für reproduzierbare Ergebnisse.