مزايا اختبار jis z 2801 iso 22196 لمنتجات مختلفة

امتحان

عندما نتحدث عن الكفاءة والأهمية أثناء إنشاء العرض ، فإننا نشير إلى الحدين التقني للتطوير مقابل المختبر المختص في إطار تطوير المنتج. وهذا يعني ضمناً عدة مقدمات ذات طبيعة متخصصة واجتماعية: معرفة المعايير التي ينطوي عليها تطوير المنتج ، ومعرفة أدوات وآلات الاختبار ، وشروط اعتماد المنتج وبيئته ، والنشر الافتراضي في البلدان الأخرى ذات الظروف المناخية المختلفة عن تلك الخاصة بالبلدان الأخرى. بلد منشأ الشهادة ، وكذلك المتطلبات المحلية الأخرى التي يجب مراعاتها في العملية والانحرافات الوطنية في اللوائح المعمول بها.

jis z 2801 iso 22196 هي طريقة سطح مضاد للبكتيريا تختبر النشاط المضاد للبكتيريا والتأثير المضاد للبكتيريا. المعايير الصناعية اليابانية (JIS) Z 2801 هي اختبار كمي مطلوب بشكل شائع مضاد للجراثيم للبلاستيك والرغاوي والألياف ويتوافق مع ISO 22196. الطريقة القياسية تختبر الأسطح الصلبة والبلاستيك لقياس النمو الذي قد يحدث بعد ذلك. الاختبار القياسي 24 ساعة. إنه أحد الاختبارات السطحية المضادة للبكتيريا الأكثر تطلبًا والسرعة والموثوقية لتحديد النشاط المضاد للبكتيريا والتأثير المضاد للبكتيريا.

تعد JIS Z2801 والمعيار الدولي ISO 22196 نهجين معترف بهما لتقييم فعالية المنتجات المضادة للبكتيريا عند تطبيقها على المواد السطحية مثل البلاستيك والسيراميك والمواد.

يمكن أن يوفر اختبار المتانة وهذا الاختبار معلومات أساسية حول نمو البكتيريا وأدائها.

مزايا طريقة الاختبار JIS Z 2801:

• معيار JIS معترف به عالميًا وهو اختبار مضاد للجراثيم موثوق به للغاية.
• يتم توحيد معايير JIS في مجموعة واسعة من الأسواق.
• النسخة المنسقة من JIS Z 2801 ، ISO 22196 ، هي نفسها تقريبًا طريقة الاختبار JIS Z 2801.

في معمل الاختبار ، نركز على الاختبارات عالية الجودة ونعتقد أن فهم متطلبات المشروع والتواصل الكامل ضروريان لكل مشروع. سواء اخترت طريقة الاختبار الصحيحة أو أنشأت برنامجًا لمراقبة الجودة ، يمكن للموظفين الفنيين والتجاريين ذوي الخبرة المساعدة والبدء في اختبار المنتج الذي يتطلب ذلك. يمكن استخدام المختبر لإجراء اختبار مضاد للجراثيم سريع وموثوق به لدعم تطوير المنتج واختبار الأداء ومراقبة الجودة المستمرة.

يمكن إجراء الاختبار على سلالات Staphylococcus aureus و ATCC 6538P و E. coli ATCC 8739 وغيرها من السلالات عند الطلب. في عام 2007 ، تم توحيد طريقة JIS Z2801 دوليًا كـ ISO 22196.

متطلبات عينة JIS Z 2801:

• يجب أن يكون حجم العينة 5 × 5 سم.
• يتطلب كل إعداد قياس ست عينات فارغة على الأقل.
• يتطلب قياس واحد عينة تحتوي على ثلاثة مضادات حيوية على الأقل.

يمكن تسليم الدهانات / الألوان / اللك / الطلاءات في صورة سائلة. قم بطلاء لوحة اختبار LENETA (كدعم) للطلاء / اللون / الورنيش / الطلاء.

قم بتعبئة العينة وتسمية دفعة العينة أو الرقم التسلسلي أو المعلومات التي تريد نقلها حول المحتوى وفقًا لذلك.

لا تضع علامة على العينة بقلم فلوماستر أو قلم تحديد.

هذه الألوان غير واضحة بسهولة وغالبًا ما تؤدي إلى ألوان غير مناسبة. ينطبق هذا أيضًا على العلامات القائمة على الزيت. إذا كنت بحاجة إلى تسمية العينة ، فاستخدم قلم رصاص.

إجراء طريقة الاختبار JIS Z 2801:

- يتم استخلاص كائنات الاختبار مباشرة من صفيحة أجار وتخفيفها باستخدام المحلول المنظم

- يتم توحيد التركيزات الميكروبية عن طريق التخفيف باستخدام مرق المغذيات

- تلقيح أسطح التحكم والاختبار بـ 0.4 مل من المعلق البكتيري ثلاث مرات.

- اللقاحات مغطاة بالكامل بطبقة واقية لمنع تبخر المعلق.

- مباشرة بعد التلقيح ، يتم عزل البكتيريا الموجودة في العينة المرجعية من سطح العينة. يتم تحديد عدد البكتيريا القابلة للحياة (قيمة t0) عن طريق الشطف متبوعًا بالتخفيف والطلاء.

- يتم تحضين العينات الأخرى (t24) في بيئة رطبة لمدة 24 ساعة.

- يتم حساب الفعالية / الفعالية من خلال مقارنة تركيز الفراغ بعد 24 ساعة مع تركيز البكتيريا بعد 24 ساعة

قدرات طريقة الاختبار JIS Z 2801:

- قابلية استنساخ كافية وقابلية استنساخ (تظهر ISO على الأقل 60٪ تباين)

نقاط الضعف في طريقة الاختبار JIS Z 2801:

-غير مناسب جدًا للعينات الكارهة للماء

-وفقًا للمعيار يجب أن تكون العينة كبيرة جدًا: 5 × 5 سم

- يجب أن يكون سطح العينة أملسًا وسلسًا

- العينات المنحنية مناسبة جزئيًا فقط

- حساسية متوسطة / منخفضة تمامًا

لجنة المعايير الصناعية اليابانية (JIS) هي منظمة دولية تعمل على تطوير وتوحيد طرق الاختبار لمختلف المنتجات والمواد. يمكن تنفيذ هذه الطريقة باستخدام وقت اتصال في نطاق من 10 دقائق إلى 24 ساعة. في اختبار JIS Z 2801 ، يتم استخدام سطح التحكم غير المضاد للبكتيريا كأساس لحسابات تقليل الميكروبات. المؤهلات المختبرية المحددة JIS Z 2801

بدأ المعهد في تنفيذ طريقة الاختبار JIS Z 2801 في عام 2007. ومنذ ذلك الحين ، أجرى المعمل آلاف الاختبارات JIS Z 2801 على مجموعة واسعة من مواد الاختبار ضد عدد لا يحصى من البكتيريا والفطريات والفيروسات. يتم تدريب المعمل على تغيير الأساليب لتلبية احتياجات عملائنا. سيتم إجراء كل مختبر JISZ 2801 بطريقة مناسبة لمادة الاختبار المقدمة من قبل الراعي مع الحفاظ على سلامة الدراسة.

تعتمد كفاءة المختبر من وجهة نظر عملية إنشاء العرض على مفهومين محددين بوضوح: عدد الاعتمادات المتعلقة بأعمارهم وخبرة الطاقم الفني ومعرفتهم بالتقنيات التي سيتم تطويرها داخل المختبر .

الخطوط العريضة للإجراء

• عادة ما يتم تحضير كائنات الاختبار عن طريق النمو في وسط سائل.
• يتم توحيد المعلقات الميكروبية الاختبارية عن طريق التخفيف باستخدام مرق المغذيات (هذا

يسمح للكائنات الحية الدقيقة بالنمو أثناء الاختبار).

• تلقيح سطح عنصر التحكم والاختبار بالكائنات الحية الدقيقة ثم التطعيم بالكائنات الحية الدقيقة.

يتم تغطية اللقاحات بغشاء رقيق ومعقم. إن تغطية اللقاح ينشره ويمنعه.

يتبخر ويضمن التلامس الوثيق مع الأسطح المضادة للبكتيريا.

• يتم تحديد التركيز الميكروبي عن طريق الشطف متبوعًا بالتخفيف عند "وقت الصفر".

تصفيح أجار.

• يمكن تحضين مضادات الميكروبات الملقحة والمغطاة وأسطح اختبار التحكم دون لمس

أربع وعشرون ساعة في بيئة رطبة ، عادة في درجة حرارة الجسم.

• بعد الحضانة ، يتم قياس التركيز الميكروبي. الحد من الكائنات الحية الدقيقة

محسوبة بالنسبة لسطح التحكم.

ما مدى دقة النتائج؟

يجادل البعض بأن هذه الطريقة لها بعض القيود وليست تمثيلًا دقيقًا لحدث التلوث. قد يفي السطح المعالج بمتطلبات ISO 22196 ، لكن دراسات "الحياة الواقعية" قد لا تظهر نفس النتائج.

تجدر الإشارة إلى أنه يمكن تشغيل ISO 22196 في ظل ظروف معملية "حقيقية". ومع ذلك ، توفر هذه الطريقة للبكتيريا ظروف نمو مثالية ، وإلا فإنها تتداخل مع أداء المادة وتسمح بمكافحة الأمراض التي يمكن أن تحجبها. في "الحياة الواقعية" ، لا يمكنك التحكم أو معرفة عدد البكتيريا التي نمت وما الذي تم اختزالها إليه. أيضًا ، لا يمكن معرفة ما إذا كان قد تم التعامل مع عنصر التحكم مثل عينة الاختبار. نتيجة لذلك ، فإنه يوفر بديلاً قابلاً للتطبيق لتقييم ما إذا كان المنتج يوفر تقليلًا للبكتيريا.

يمكن تغيير الظروف البيئية المختلفة وفقًا لاحتياجات العملاء ، مثل تركيز اللقاحات ، والإشعاع فوق البنفسجي ، وتقليل وقت الاتصال. يسمح لك هذا بمحاكاة المواقف المختلفة ، لكن بيئة الاختبار المعملية الخاضعة للرقابة تضمن نتائج قابلة للتكرار.